Precio de cotización para la prueba rápida Cdv Cpv del kit de prueba del virus del parvo del moquillo canino

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Las experiencias extremadamente ricas en gestión de proyectos y un modelo de soporte individual hacen que la comunicación de las pequeñas empresas sea de suma importancia y nuestra fácil comprensión de sus expectativas paraPrueba de diagnóstico rápido de China y prueba CdvSeguimos mecanismos superiores para procesar estos productos que garantizan una durabilidad y confiabilidad óptimas de la mercancía. Seguimos los últimos procesos efectivos de lavado y alisado que nos permiten brindar soluciones de calidad inigualable para nuestros clientes. Nos esforzamos continuamente por alcanzar la perfección y todos nuestros esfuerzos están dirigidos a lograr la completa satisfacción del cliente.

Fosun Fosun COVID-19 Kit de detección de antígenos Folleto de almacenamiento en Alemania

Descripción general de la TARJETA Fosun Covid-19 Ag

La tarjeta Covid-19 Ag es un sistema inmunológico tipo sándwich de doble anticuerpo mejorado con oro coloidal, por ejemplo para la determinación cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en hisopos nasales humanos, hisopos de garganta y muestras de esputo profundo.

Información básica

Principio de detección: oro coloidal

Objetivo de la prueba: diagnóstico temprano del antígeno SARS-COV-2

Tipo de muestra: hisopos nasales humanos, hisopos de garganta y muestras de esputo profundo

Condiciones de reacción: Temperatura ambiente durante 15 min.

Especificación: 1 prueba/kit, 5 pruebas/kit, 25 pruebas/kit, 50 pruebas/kit, 100 pruebas/kit

Componentes: tarjeta de prueba, solución de extracción de muestras, soporte para tubos de extracción, tubo, etc.

Almacenamiento: Almacenado entre 2°C y 30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válido por 12 meses (provisional)

Rendimiento clínico

Tabla estadística de los resultados de la detección del antígeno SARS-CoV-2

Análisis estadístico

Sensibilidad clínica =120 / (120+6) ×100%=95,2%(90,0%-97,8%,IC 95%)

Especificidad clínica =225 / (225+1) ×100%=99,6%(97,5%-99,9%,IC 95%)

Precisión clínica = (120+225) / (120+1+6+225) ×100%=98,0% (96,0%-99,0%, IC95%)

Cómo utilizar

Resultados de la prueba

Aplicación del producto

· Los antígenos se produjeron en las primeras etapas de la infección, por lo que el paciente sospechoso puede ser diagnosticado tempranamente.

· Rápido, preciso y de bajo costo, reduce la presión del laboratorio de pruebas de ácido nucleico y del personal médico.

· Es aplicable a la detección rápida de clínicas de fiebre y departamentos ambulatorios y de emergencia en todas las instituciones médicas.